Funktioner av användningen av deproteiniserad hemoderivation av kalvblod

0

1817

Artikelbetyg

Deproteiniserat hemoderivativt kalvblod är en biologisk produkt för behandling av kärl- och metaboliska störningar i hjärnan, diabetes, perifera kärlpatologier och deras konsekvenser, samt för förebyggande och behandling av strålningssjukdom. Det appliceras oralt och topiskt efter samråd med läkare.

Deproteiniserat kalvblod hemoderivativ

Egenskaper

Deproteiniserat hemoderivativt av kalvblod produceras genom superfiltrering och dialys (i enkla termer kan de vara solcoser). Produkten innehåller ett stort antal bindningar med låg molekylvikt och ett extrakt från unga kalvar. Läkemedlet stimulerar accelerationen av metaboliska processer genom att öka mängden syre som transporteras till organen för livsuppehållande, samt påskynda absorptionen av glukos i plasma.

Hemoderivativt kalvblod används mest i enskilda europeiska länder. Enligt tillverkarna kan den användas med recept från en allmänläkare eller ensam. Det mest utbredda läkemedlet distribueras i Ryssland, i OSS-länderna, Sydkorea och Kina. 70% av läkemedlets volym säljs i Ryssland och OSS.

Farmaceutiska funktioner

Deproteiniserat hemoderivativt kalvblod är en biologisk produkt med stark effekt. Räckvidden för dess användning är ganska bred, eftersom produkten helt består av naturliga biologiska material och har praktiskt taget inga kontraindikationer. Det verkar på kroppen som ett medel för att öka syrehalten i blodet och också:

• normaliserar pH-nivån;
• stimulerar blodcirkulationen
• hjälper till att påskynda processerna för vävnadsregenerering;
• aktiverar processen för interaktion av syre med glukos.

Läkemedlet ordineras för ärrbildning och brännskador, som ett externt medel. Finns i form av rör med gel eller salva, injektionsvätska, tabletter. I de inledande stadierna visas användningen av gelén, eftersom den inte innehåller fett i sin sammansättning, efter att såret börjar torka ut är det bättre att använda en salva.

Vid föreskrift

Aktuell applikation är indikerad för:

• skador, inflammation i huden och slemhinnorna;
• kokande vatten, ånga och solbrännskador;
• gråtande eksem, provocerat av åderbråck;
• liggsår;
• behandling av akuta smärtsamma hudreaktioner till följd av exponering för strålning.

Dessutom visas användningen för ögonen efter brännskador med syror och alkalier, efter mekanisk skada, under den postoperativa perioden. Vid diabetes mellitus förbättrar läkemedlet ledningsförmågan hos nervändarna. Det har också egenskapen att inte bara aktivera regenereringsprocesserna utan också att återställa känsligheten hos de drabbade vävnaderna.

För oral administrering är indikationerna endarterit, diabetisk gangren, psykos, följderna av hjärnvävnadsskada, apoplexi, trauma i skallen och hjärnan, kärlinsufficiens med komplikationer.

Metod för oral administrering

Dosen av hemoderivativt blod av kalvar beräknas individuellt beroende på intensiteten och den symtomatiska bilden av sjukdomen. Visas ofta daglig intravenös administrering av läkemedlet i en dos av 5 till 10 ml. Behandlingsförloppet med kalvblodhemoderivat är 30-38 dagar. För brännskador visas det från 10 till 20 ml intravenöst en gång om dagen. Den maximala mängden läkemedel som kan administreras i svåra fall är 50 ml.

Ospädd biologisk produkt är tillåten intramuskulärt att injicera 5 ml. Det rekommenderas att behandla vävnadsskador och sår åt gången med intravenösa injektioner och extern gel. Vid terapeutisk behandling av metaboliska och vaskulära patologier ordineras 200-1000 mg per dag i 14 dagar före sänggåendet intravenöst. För apoplexi visas 800-2000 mg som en del av 200-300 ml glukoslösning eller 0,9% saltlösning intravenöst, en kurs under 7 dagar.

Vid strålbehandling indikeras 200-1000 mg varje dag i intervallen mellan strålningsexponering eller en dag före behandlingsstart, varje dag under behandlingen. Samma schema visas inom 14 dagar efter avslutad strålbehandling, med övergången i framtiden till att ta läkemedlet oralt. För behandling av strålningscystit, ordineras 400 mg en gång dagligen transuretral i kombination med antibiotika.

Kontraindikationer

Deproteiniserad hemoderivat av kalvblod har praktiskt taget inga kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas vid individuell intolerans mot komponenterna som utgör kompositionen, med lungödem, hjärtsvikt, oliguri, anuri, överhydrering, vätskeretention. Dialysat kan användas av gravida kvinnor och under amning om fördelarna med dess användning är större än den möjliga skadan.

Deproteiniserad hemoderavit kan ha en bieffekt som kommer att manifestera sig i form av:

• allergiska reaktioner;
• uppkomsten av lokalt smärtsyndrom associerat med vävnadsödem.

Koordinationen av andra ämnen med kalvblod hemoderivativ bör vara strikt begränsad. För att undvika inkompatibilitet rekommenderas att spädningslösningen endast späds ut med natriumklorid. Det finns praktiskt taget ingen dataöverdosering. Vid överdosering är det nödvändigt att behandla de symtom som har uppstått.

Produktionshistoria

Deproteiniserad hemoderivat är gjord av plasma hos friska mjölkkalvar. Plasman bearbetas, i hemodialysprocessen separeras extraktet och extraktet med ett ökat innehåll av ämnen med låg molekylvikt separeras från cellmassan. För närvarande produceras endast två läkemedel från kalvens blod: Actovegin och Solcoseryl.

Den biologiska produkten verkar på molekylär nivå. Deproteiniserat kalvsbloddialysat innehåller endast biologiska ingredienser med lågmolekyler, vilket förbättrar samarbetet mellan syre- och glukosmolekyler. För första gången föreslog dialysat från mjölkkalvarnas blod av de schweiziska specialisterna från Solco-företaget.

Drivkraften för skapandet var berättelserna om alpina herdar som såren hos mjölkbebisar läker mycket snabbt. Efter att ha utfört olika studier och studerat plasmasammansättningen insåg forskare att den innehåller en viss komponent som påskyndar regenerering.

Generalisering och slutsatser

Deproteiniserat dialysat är ett läkemedel som inte har några analoger. Totalt finns det två läkemedel på marknaden: solcoseryl och actovegin. Substansens verkan sker på grund av innehållet i det med lågmolekylära föreningar med låg massa, vilket gör det möjligt att påskynda processen för destillation av syre genom blodkärlen och absorptionen av glukos i plasma.

Det används för behandling av många sjukdomar som är associerade med störningar i kärlsystemet, metaboliska processer samt för läkning av hudskador på grund av mekanisk stress, brännskador och strålning. Det används ofta för ögonbehandling. Det finns väldigt lite information om överdosering just nu.

Läkemedlet har praktiskt taget inga kontraindikationer.Trots detta krävs läkarkonsultation före användning. Det rekommenderas inte att ordinera läkemedlet till gravida kvinnor och under amning är detta endast tillåtet i enskilda fall, då fördelarna med det blir större än den förväntade skadan. Det rekommenderas inte heller att använda deproteiniserad hemoderivat av kalvarnas blod med en tendens till allergier mot de ingående komponenterna, sällsynt urinering, lungödem och akut hjärtsvikt.